Während die Welt zusah und auf die Entwicklung eines neuen Impfstoffs wartete, fragte sie sich, warum das so lange gedauert hat. In diesem Fachartikel gehen wir folgenden Fragen nach:
- Wie bereiten sich die Hersteller auf die Verteilung eines Impfstoffs vor?
- Warum bestand das Risiko einer Verknappung von Fläschchen und Stopfen?
- Ist eine manuelle oder eine automatisierte Prüfung für die Qualitätskontrolle effizienter?
- Wie kann die medizinische Lieferkette eine globale Verteilung bewältigen?
Lesen Sie unser Whitepaper, um die Herstellungsanforderungen für Impfstoffampullen zu verstehen und zu erfahren, was zu einer Verzögerung bei der Verteilung geführt haben könnte.
